Gilbertin oireyhtymä. Sen diagnoosi, seuraukset
Gilbertin oireyhtymä, mikä on tämä tauti? Gilberin oireyhtymä on toiminnallisimman hyperbilirubinemian lievin kliininen variantti. Tämä sairaus puhuu UGT1A1-geenin mutaatiosta. Tämän vuoksi koodataan entsyymi UDF. Gilbertin oireyhtymälle on ominaista seuraavat:
- Lisääntynyt bilurbiinin sisältö veressä
- Glukuronyylitransferaasin osittainen vajaatoiminta
- Maksan muutoksen puute
- Kohonnut bilirubiini vähentää fenobarbitaalin vaikutuksesta
Ensimmäistä kertaa Gilbertin oireyhtymä löydettiin vuonna 1901Ranskalaiset lääkärit Gilbert Nicolas Augustin ja Lereboullet P. He tunnistivat oireyhtymän "perheenkolemiaa". Sen jälkeen ehdotettiin useita nimiä, mutta ratkaistu Gilbertin oireyhtymään. Tätä oireyhtymää esiintyy usein 25-30-vuotiailla miehillä.
Taudille ominaiset oireet
Henkilöllä on nopea väsymysoikea hypochondria syntyy koliikki. Tärkein ilmentymä oireyhtymä on hermostuneisuus ja värillinen ihon väri. Sama koskee myös sitä, että keltaisuus ei ole havaittavissa, ja henkilö oppii taudista vasta sen jälkeen, kun organismin biokemiallinen tutkimus on kulunut. On olemassa kahdenlaisia sairauksia: episodinen ja krooninen. Jos henkilö fyysisesti ylikuormittaa kehonsa, voi keltaisuus näkyä. Lisäksi alkoholin väärinkäyttö, paasto voi olla "alku" taudin kehittymiselle.
Gilbertin oireyhtymän diagnoosi.
Yleinen bilubriini tämän taudin aikana voion tasolla 21-51 μmol / l, kun taas taso on 85-130 μmol / l. Tämän taudin tunnistamiseksi sinun on läpäistävä erityinen diagnoosi. Se voi olla monenlaisia.
- Koe paastolla. Lähinnä käytetty vähäkalorinen ruokavalio, harvemmin - paastoaminen 48 tuntia. Bilirubiinin pitoisuus veressä kasvaa.
- Testaa fenobarbitaalin kanssa. Tämän lääkkeen käyttö johtaa entsyymi-glukuronyylitransferaasin aktiivisuuden stimulointiin, minkä seurauksena bilirubiinin taso pienenee.
Taudin hoito
Ei ole erityistä kohtelua, pohjimmiltaan,koska se on kehon ominaisuus, ei sairaus. Se on vain, että ylimääräinen kuorma on vasta-aiheinen potilaalle, hänen on noudatettava erityistä ruokavaliota. Alkoholijuomat tällaiselle henkilölle olisi kiellettävä, koska niiden käyttö voi johtaa taudin kehittymiseen. Mutta on syytä muistaa, että Gilbert-oireyhtymän tapauksessa sinun ei tule kieltää rokotuksia. Verenkierron aikana lääkärit määrittävät tietyn ruokavalion, määrittävät vitamiinihoitoa.
Gilbertin oireyhtymä
Ne, jotka ovat paljastaneet Gilbertin oireyhtymän, ovat kiinnostuneitaseuraukset sekä miten tauti vaikuttaa maksaan. Joillakin ei ole lainkaan seurauksia, mutta on vieläkin parempi tehdä maksan ultraääni ja myös veritesti bilirubiinista. Jotta maksa pysyisi ennallaan, kun Gilbertin oireyhtymä havaitaan, on tärkeää noudattaa ruokavaliota ja rajoittaa itsesi fyysiseen rasitukseen. Joskus tämän taudin vaikutukset voivat ilmetä ohimenevänä pigmentaarisena hepatoosina. Suurin osa näistä vaikutuksista havaitaan miehillä. Siksi syöpätaudista kärsivien miesten on seurattava heidän terveyttään.
Mitä ennusteita sairastua?
Tätä sairautta voidaan pitää normin muunnelmana. Tällaisia ihmisiä pidetään lähes terveinä, varsinkin kun he eivät tarvitse erityistä hoitoa. Huolimatta siitä, että hyperbilirubinemia voi jatkua elämässä, Gilbertin oireyhtymä ei johda kuolemaan. On olemassa mahdollisuuksia kehittää psykosomaattisia häiriöitä sekä solitauti. Tämän taudin seuraukset eivät välttämättä ole ilmeisiä 20 vuoteen asti, mutta ne ovat aina mukana henkilön kanssa, varsinkin kun perinnölliset tekijät voivat toimia. Tärkeintä on, että tämä tauti ei vaikuta erityisesti ihmisen elintärkeään toimintaan.
