"Genferon Light" (spray): käyttöohjeet, arvostelut

Kun on epämukavaa, haluannopeasti päästä eroon siitä, joten löytää lääke, joka voi auttaa lyhyessä ajassa auttaa tässä tilanteessa, on tärkeä paikka valinta hoitomenetelmiä. Yksi välineistä, jotka alkavat välittömästi toimimaan akuutin hengitystieinfektioiden ja influenssan käyttöönoton jälkeen, on huume "Genferon Light" (spray), joka on tehokas sekä virtsaputken hoitoon että ennaltaehkäisyyn. Tämä johtuu annostelumenetelmän oikeasta valinnasta, jonka kautta lääke annetaan suoraan kehon patogeenin kohtaan (yhdyskäytävä infektio) sekä lääkkeen koostumukseen, joka sisältää interferonin ja tauriinin.

Farmakologinen ryhmä

Tämä lääke kuuluu ryhmäänimmunomodulaattorit. Se koostuu ihmisen rekombinantti-interferoni-alfa-2b, joka on saatu käyttämällä bakteeria Escherichia coli, jossa, geeniteknisesti ihmisen interferoni insertoitu geeni on ominaisuus lisätä kehon puolustuksessa, ja tauriini yhdiste aiheuttaa mikrobeja tuhoava vaikutus.

Lääke on monimutkainen:

• immunomodulointi ja stimulointi, joka koostuu organismin suojaavien voimien yhdenmukaistamisesta ja vahvistamisesta, joka ilmenee alfa-2b-interferonin kustannuksella;
• antiviraalinen, jolle on tunnusomaista toiminnan suppressio ja kyky levittää taudin aiheuttavaa ainetta sen sisääntulokohdassa;
• antiproliferatiivinen, joka koostuu bakteerien ja syöpäsolujen lisääntymisen estämisestä;
• välittäjä antibakteerinen;
• tulehdusta.

Omistaa immunostimuloiva ja antiviraalinenaktiivisuus, lääke "Genferon Light" (spray), jonka käyttötarkoitukset osoittavat sen suurta tehokkuutta akuuteissa hengitysteiden virusinfektioissa, nenän kulkeutumisen jälkeen alkaa toimia välittömästi ja tukahduttaa infektion kehittyminen hyvin varhaisessa vaiheessa.

Toiminnan mekanismi

Nenäontelon limakalvolla on lääketieteellä merkittävää paikallista vaikutusta infektion lähteellä ja yleinen vaikutus koko organismiin.

Yleinen mekanismi johtuu valmisteen "Genferon Light" (spray) sisältämien aktiivisten ainesosien ominaisuuksista:

• antiviraalinen vaikutus liittyy solunsisäisten entsyymien aktivointiin, jotka estävät virusten lisääntymisen;
• immunomodulatorinen aktiivisuus johtuenlisäämällä kehon immuunivälineiden reaktiivisuutta, joka liittyy CD8 + T-tappajasolujen, NK-solujen stimulaatioon, B-lymfosyyttien lisääntyneeseen erilaistumiseen ja vasta-aineiden ja muiden soluvälittömyystekijöiden tuottamiseen;
• stimulointi tapahtuumonosyytti-makrofagisysteemit ja fagosytoosiprosessit sekä kasvattamalla pääkompleksin ekspressiota, joka on vastuussa ensimmäisen tyypin histokompatibiliteetista (joka lisää ihmisen kehon immuunijärjestelmän tekijöiden tunnistamaa tartunnan saaneiden solujen todennäköisyyttä;
• aktivoi valkoisten verisolujen esiintyminenjoka on osa valmisteita interferonilla, se mahdollistaa stimuloivan limakalvon kaikkien kerrosten suojavyöhykkeitä varmistaen niiden suoran osallistumisen patologisten fokusien estämiseen;
• lisäksi, ihmisen interferonin stimuloiva vaikutus, tällaisen suojakerroin kuten sekretorisen immunoglobuliinin A tuottaminen palautetaan;
• antibakteerinen vaikutus vaikuttaa epäsuorasti immuunivasteen parantamiseen, joka tapahtuu interferonin käyttöönoton vuoksi;
• aineenvaihduntaprosessien normalisointi ja kudosten regeneratiivisen kapasiteetin lisääntyminen tapahtuu tauriinin vaikutuksesta, jolla on kalvonvakaaja ja immunomoduloiva aktiivisuus;
• Tauriini, joka on antioksidantti, estää vapaan hapen kertymisen kudoksiin, mikä estää patologisten prosessien leviämisen niissä;
• interferoni, muuttuvat metaboliset prosessit pienimpien patogeenien soluissa, kuten virukset tai klamydia, voivat lopettaa niiden lisääntymisen ja leviämisen.

Julkaisun muoto

Lääke "Genferon" valmistetaan kynttilöiden muodossa jaspray. Jälkimmäinen on kirkas läpinäkyvä neste, joka suljetaan paineistettuna pulloon tummaa lasia, joka päättyy annostelulaitteeseen, joka on varustettu suojakorkilla. Paketti on suunniteltu 100 annokseen, jotka sisältävät 50 000 IU ihmisen rekombinantti interferoni alfa-2b: tä ja 0,001 g tauriinia kussakin. Lisäkomponenteista voidaan erottaa dinatriumedetaattidihydraatti, glyseroli, dekstraani, polysorbaatti, natrium- ja kaliumkloridi, piparminttuöljy, joka on otettava huomioon, kun jompikumpi näistä aineista on yksittäinen suvaitsemattomuus. Sekä peräsuolen että emättimen antoon tarkoitetut peräpuikot valmistetaan kahdessa annoksessa (120 000 ja 250 000 IU), mikä mahdollistaa niiden käytön aikuisille ja lapsille tarpeen mukaan.

Käyttöaiheet

Lääke "Genferon Light" (spray) oli korkeatehokkuus kliinisissä tutkimuksissa influenssan ja muiden akuutin hengitysinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla ja yli 14-vuotiailla lapsilla, mikä antaa heille mahdollisuuden suositella tätä tarkoitusta varten.

Tätä suihketta ei voida pitää vain keinonakoska se toimii monimutkaisella tavalla koko organismin tilaan, tukahduttaa virusten lisääntymisen käyttöönoton yhteydessä (hengityselinten limakalvot kunnossa), lukuun ottamatta samanaikaisen bakteerimikroflorin kehittymistä ja inhimillisten puolustusten stimuloimista.

Tällainen monimutkainen vaikutus tekee mahdolliseksi suositella lääkettä Genferon Light (spray) monille sairauksille. Ohje osoittaa sen korkean tehokkuuden:

• keinona hoitaa erilaisia ​​virussairauksia, pääasiassa hengitysteitä, ja estää niiden esiintyminen, erityisesti epidemioiden aikana;
• akuutti- ja krooninen sinuiitti, keuhkoputkentulehdus, nielutulehdus, kurkunpään tulehdus, tracheiitti, tonsilliitti ja muut sairaudet;
• paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssasta ja muista akuuteista hengitystieinfektioista toipumisen jälkeen;
• valmistelemaan suunniteltuja kirurgisia toimenpiteitä ENT-elimissä ja niiden jälkeen.

Vasta

Jokainen ei voi käyttää lääkettä "Genferon Light" (spray), jonka käsittelystä käy ilmi, että kylmän kylmän tehokas tukahduttaminen on jo alkuvaiheessa. Älä määritä sitä:

• ihmiset, joilla on lisääntynyt herkkyys alfa-2b-interferonille, tauriinille tai muille lääkkeen muodostaville aineosille;
• alle 14-vuotiaat lapset, koska ruiskutus on saatavilla vain aikuisten annoksena;
• potilailla, joilla on epilepsia tai vaikea sydänsairaus.

Potilaiden, jotka ovat alttiita nenän verenvuodolle, tulee käyttää tuotetta varoen.

Lääke "Genferon Light" (spray): käyttöohjeet, annostus

Jos taudin ensimmäiset oireet tulevat esiin, on välttämätöntä aloittaa hoito tällä lääkkeellä. Oikea käyttö edellyttää, että noudatat muutamia sääntöjä:

• Kun olet poistanut suojakorkin, paina annostelijaa useita kertoja, kunnes lääkitys tulee näkyviin (kun ei käytetä injektiopulloa);
• ruiskun pitäminen tiukasti pystysuunnassa lyhyellä puristuksella (1 annos vaikuttavaa ainetta) pistää lääkkeen kussakin sieraimeen puolestaan;
• Infektioiden leviämisen estämiseksi jokainen injektiopullo tulee käyttää erikseen.

Suosittele kahta sovellusohjelmaa:

• ensimmäisen mukaan yksi annos lääkettä injektoidaan kuhunkin sieraimeen kolme kertaa päivässä viiden päivän ajan;
• toinen vaihtoehto on määrätä ruiskutusannos kussakin sieraimessa ensimmäisten 3-4 tunnin ajan, ruiskuttamalla lääkettä 20 minuutin välein, minkä jälkeen lääkkeen käyttöönotto 3-4 päivää enintään 5 kertaa päivässä.
  

Lääkeaineen suurin sallittu päiväannos on 10 annosta.

Lääke "Genferon Light" (spray): lasten käyttöohjeet

Tämä immunomodulaattori valmistetaan kahdessaannostusmuodot - kuten peräsuolen peräpuikot, joissa on erilainen aktiivisen aineen pitoisuus ja suihkeen muodossa. Lääkekannan sisältö määrittää mahdollisuuden määrätä tätä lääkettä lapsille. Kynttilöitä valmistetaan kahdessa annoksessa: 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n pitoisuus on tarkoitettu aikuisille ja yli 7-vuotiaille lapsille ja 125 000 IU: n annoksella, jota voidaan käyttää myös vastasyntyneiden hoidossa. Ohje kieltää lääkkeen "Genferon Light" (spray) käytön lapsille. Arvostelut muistuttavat peräpuikkojen hyvää tehokkuutta akuuttien hengitystieinfektioiden monimutkaisessa hoidossa, minkä vuoksi monet ilmaisevat toivomuksensa, että lapsille tarkoitettua sumutetta on helpompi käyttää. Tällä hetkellä on mahdollista nimittää hänet vain silloin, kun lapsi on 14-vuotias.

Raskaus Käyttö

Naisen kehon erityinen kunto liittyy siihenvauvan kuljettaminen vaatii huolellista lähestymistapaa huumeiden valintaan, koska monet niistä ovat täysin vasta-aiheisia odottavalle äidille tai ne on määrätty varoen, jos aiotut hyödyt ovat suuremmat kuin sikiölle aiheutuva riski. Lääkkeen "Genferon Light" (spray) käyttö raskauden aikana on sallittua milloin tahansa, koska tutkimukset eivät ole osoittaneet tämän lääkkeen kielteistä vaikutusta sikiön kehoon. Päinvastoin, jos tartuntariski on suuri (esimerkiksi sairastumisen lisääntyessä tai jo sairastuneen kanssa), tulevaa äitiä suositellaan käyttämään tätä sumutetta ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Tämä johtuu siitä, että raskaana olevan naisen keho on alttiimpi minkä tahansa etiologian vilustumiselle, koska sen vastustuskyky haitallisten tekijöiden vaikutuksesta on vähentynyt.

Suihkun käyttö imetysaikana

Eri huumeiden käytön kieltäminen vuoden aikanaimetysaika johtuu siitä, että aktiivinen ainesosa, joka tunkeutuu rintamaitoon, voi imeytyä myös lapsen kehoon, mikä on erityisen vaarallista, jos otetaan huumeita, joita ei ole määrätty lapsille. Lääkkeen "Genferon Light" (spray) imetyksen aikana voidaan käyttää, koska se ei tunkeudu rintarauhasen solunesteeseen. Päinvastoin, kehon puolustuksen kannustaminen äidillä lisää epäsuorasti lapsen koskemattomuutta. Lisäksi, vaikka lääkettä "Genferon", joka on alle 14-vuotiaille lapsille tarkoitettua sumutetta, ei ole ilmoitettu (pelkästään "aikuisen" annoksen vuoksi), tätä ainetta sisältäviä kynttilöitä voidaan käyttää vastasyntyneen ajan eri virusinfektioissa.

Sivuvaikutus

Monet lääkärit suosittelevatennaltaehkäisevät toimenpiteet "Genferon Light" (spray). Käyttöohjeissa ei mainita sen käytön erityisiä sivuvaikutuksia. Joskus voi esiintyä mitä tahansa interferoni alfa-2b: lle tyypillisiä ilmiöitä, jotka ilmenevät vilunväristyksinä, kuumeena, väsymyksenä, ruokahaluttuna, lihas- ja päänsärkyinä ja hikoiluna. Tällaiset vaikutukset ilmenevät pääasiassa lääkkeen käyttöönoton myötä yli 10 000 000 IU: n päivässä. Tällaisen reaktion esiintyminen edellyttää lääkärin kuulemista toisen annoksen tai muun lääkkeen valinnasta.

Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa

Mitä tulee vuorovaikutukseen muiden aineiden kanssalääke "Genferon Light" (nenäsuihku) käyttöohjeet eivät anna erityisiä ohjeita. Lähes kaikki lääkkeet ovat yhteensopivia tämän annosmuodon kanssa. Ainoa edellytys on, että nenän tippojen, jotka on tarkoitettu torjumaan nielun ja tämän lääkkeen, torjumiseksi tarkoitettuja nenän tippoja, jotka voivat vähentää niiden tehokkuutta. Siksi on välttämätöntä käyttää näitä lääkeryhmiä erillisen hallinnon periaatetta noudattaen.

Arviot

Useimmat potilaat, jotka käyttivät lääkettä"Genferon Light" (spray) kertoo sen tehokkaasta tehosta virusinfektioiden tukahduttamisessa ja sivuvaikutusten ja epämukavuuden puuttumisesta sen käytöstä. Taudin varhainen käyttö (taudin ensimmäisinä merkkeinä) estää tartunnan kehittymisen ja estää sen mahdollisimman pian. Ainoana haittapuolena ne osoittavat, että alle 14-vuotiaille lapsille puuttuu nenän korjaustoimenpide, koska Genferon Light -valmistelu tähän ikäryhmään, kuten edellä mainittiin, on olemassa vain peräpuikkojen muodossa. Tämä voi aiheuttaa tällaisen hoidon hylkäämisen nuorilla potilailla.

Näin ollen pienimpien merkkien ilmestyessäinfluenssan tai muiden akuuttien hengityselinsairauksien kehittymistä voidaan suositella käyttämään välittömästi lääkettä "Genferon Light" (nenäsumutetta), jolla on antiviraalinen, immunostimuloiva ja moduloiva vaikutus sekä tulehdusta ehkäisevä vaikutus, joka tukahduttaa syntymässä olevan taudin alussa ja poistaa kaikki oireet lyhyessä ajassa . Lääkkeen käyttöönotto ruoansulatuskanavan ohittamisessa mahdollistaa sen soveltamisen aterioista riippumatta milloin tahansa sopivassa ajassa, kun taas vaikuttava aine imeytyy täysin ja nopeasti injektiokohdassa. Intranasaalinen käyttö edistää lääkkeen nauttimista suoraan infektiokeskukseen (koska virusinfektiot välittyvät pääasiassa ilmassa olevilla pisaroilla), mikä ilmentää vaikutusta sekä paikallisesti että yleisesti koko kehoon, mikä johtuu lääkkeen osittaisesta imeytymisestä verenkiertoon nenän limakalvon läpi. liikkuu.