Mutaatio on väärä koodi
Kehon proteiineja koodaava tieto on kirjoitettusolu-DNA: ta. Vain 4 tyyppistä nukleiinihappoa - ja lukemattomia aminohappojen yhdistelmiä. Luonto on huolehtinut siitä, että jokainen vika ei ole kriittinen ja tekee geneettisestä koodista tarpeeton. Mutta joskus vääntyminen vääristyy. Sitä kutsutaan mutaatioksi. Tämä rikkoo DNA-koodin merkintää.
Hyödyllisiä - harvinaisia
Useimmat näistä vääristymistä (yli 99%) ovatkehon negatiivinen arvo, mikä tekee evoluutioteorian kestämätön. Jäljellä oleva prosentti ei kykene tarjoamaan etua, koska kaikki mutatoituneet organismit eivät saa jälkeläisiä. Loppujen lopuksi luonteeltaan oikeus lisääntymiseen ei ole kaikki. Solujen muuntuminen esiintyy useammin miehillä - ja miehet, kuten tiedetään, luontaisesti kuolevat useammin antamatta jälkeläisiä.
Syyttää naisia
Ihminen on kuitenkin poikkeus. Meidän lajissamme mutaatioprosessi on useimmiten aiheuttanut naisen vastuuttoman käyttäytymisen. Tupakointi, alkoholi, huumeet, sukupuolitaudit - ja vähäinen määrä munia, jotka ovat vaikuttaneet haitallisesti varhaislapsuudesta lähtien. Jos miehille on turvallinen annos alkoholia, niin myös pienille lasille naiset voivat aiheuttaa vääriä munien oikeaa muodostumista. Vaikka eurooppalaiset naiset saavat vapauden, arabit pidättäytyvät - ja synnyttävät terveitä lapsia.
Virheellisesti kirjoitettu
Mutaatio on jatkuva muutos DNA: ssa. Se voi vaikuttaa pieneen alueeseen tai koko lohkoon kromosomissa. Mutta jopa pieni rikkomus siirtää DNA-koodin, mikä synnyttää hyvin erilaisia aminohappoja - siis kaikki tämän sivuston koodaama proteiini ei toimi.
Kolme tyyppiä
Mutaatio on yhden lajin rikkomus - jokoperinnöllinen tai mutaatio de novo tai paikallinen mutaatio. Ensimmäisessä tapauksessa perinnölliset sairaudet. Toisessa - siemennesteen tai munasolun tasoinen rikkomus sekä seuraus altistumisesta vaarallisille tekijöille lannoituksen jälkeen. Vaaralliset tekijät eivät ole pahoja tapoja vaan myös epäsuotuisa ekologinen tilanne (säteily mukaan luettuna). De novo-mutaatio on ristiriita kaikissa kehon soluissa, koska se syntyy epänormaaleista alkuperäisistä. Kolmannessa tapauksessa paikallista tai somaattista mutaatiota ei tapahdu varhaisvaiheissa eikä se vaikuta kaikkiin kehon soluihin, eikä sitä todennäköisesti lähetetä jälkeläisille toisin kuin ensimmäiset ja toiset häiriötyypit.
Jos ongelmia ilmenee alkuvaiheessaraskauden aikana tapahtuu mosaiikkihäiriö. Tällöin sairaus vaikuttaa osaan soluista, jotkut eivät. Tämän tyyppisellä suurella todennäköisyydellä lapsi syntyy elossa. Useimpia geneettisiä häiriöitä ei voida nähdä, koska tässä tapauksessa esiintyy usein keskenmenoja. Äiti ei usein huomaa raskautta, näyttää siltä, että kuukautiset ovat viivästyneet. Jos mutaatio on vaaraton ja esiintyy usein, sitä kutsutaan polymorfismiksi. Näin ilmestyi veriryhmät ja iirisvärit. Polymorfismi voi kuitenkin lisätä joidenkin sairauksien todennäköisyyttä.
