Uusi elämä syntyy, onko geneettistä vaikutusta raskauden aikana

Nykyajassa tulevat vanhemmat suunnittelevatraskaus, kiinnittävät usein huomiota eläinradan merkkiin tulevasta lapsestaan ​​tai sukupuolestaan ​​ja unohtaen täysin, että on välttämätöntä ensin läpäistä tarvittavat testit ja saada geenitekniikan kuuleminen.

Geneetiikka on perinnöllisyys,jonka ansiosta lääkärit loivat erityisiä geneettisiä testejä, joiden tarkoituksena oli tunnistaa geenit, jotka voivat olla perinnöllisen perinnöllisten sairauksien syy. Näin ollen raskauden genetiikka mahdollistaa tutkimusta erilaisista perinnöllisistä sairauksista, sekä ennen synnytystä että raskauden aikana.

Tähän mennessä suuri joukko perheitäpyydä neuvoja geneettisiltä kaikenlaisilta sairauksilta. Epäilemättä raskauteen liittyvän genetiikan kuuleminen on välttämätöntä ennen kaikkea määrittämään mahdollinen riskiryhmä sellaisten sairauksien esiintymiselle, jotka voidaan siirtää perinnöllä. Geneettinen lääkäri suorittaa kaikki tarvittavat tutkimukset tulevan lapsen geneettisen patologian tunnistamiseksi.

Näin ollen, kun suunnittelet raskautta, amyös raskauden läsnäollessa, gynekologien on suositeltava läpäistävä lääketieteellinen ja geenitekniikka. Tämä tutkimus on jaettu kolmeen pääryhmään:

- invasiivinen tutkimus kirurgisella toimenpiteellä, jonka vuoksi kudos- ja sikiösolut saadaan;

- ei-invasiivinen tutkimus eli tutkimus ilman kirurgisia toimenpiteitä, mukaan lukien verisuonien ja istukan ultraäänitutkimus ja doplerografia.

- diagnoosin seulontamenetelmä, joka koostuu määrittämisestä äidin veren aineissa, jotka voivat kertoa sikiön synnynnäisistä vioista.

Voimme sanoa, että genetiikka raskauden aikanaSisältää myös geneettisten riskien ryhmiin kuuluvan määritelmän, johon kuuluu ihmisiä, joilla on suuri todennäköisyys saada perinnöllisiä sairauksia. Näihin riskiryhmiin kuuluvat:

- naiset, jotka ovat toistaneet keskenmeno- tai jäädytettyjä raskauksia;

- naiset, jotka käyttivät lääkkeitä, joiden teratogeeninen koostumus on;

- yli 35-vuotiaat naiset ja yli 40-vuotiaat miehet;

- vanhempia, joilla on erilaisia ​​perinnöllisiä sairauksia;

- vanhemmat, jotka ovat verenvuotisessa avioliitossa;

- säteilyä tai kemikaaleja altistuvat vanhemmat.

Kun raskaus tapahtuu, gynekologi ohjaanainen ääneen ultrasound. Ensimmäinen ultraäänitutkimus tapahtuu viiden viikon raskausviikolla, mutta toisen on läpäistävä neljätoista viikkoa raskauden jälkeen. Tämä johtuu siitä, että geenitekijä naisen raskauden aikana pystyy tällä hetkellä selvittämään sikiön puutteiden kehittymistä ja tunnistamaan joitakin sen muutoksista, jotka voivat olla kromosomipatologia. Tässä tapauksessa asiantuntija käyttää diagnostista menetelmää, kuten biopsiaa ja amniocentesia. On myös suositeltavaa suorittaa kolmannen ultraäänitutkimus kahdenkymmenenkahden viikon raskauden aikana havaitsemaan poikkeavuuksia lapsen kasvojen, raajojen ja sisäisten elinten kehityksessä. Tällöin raskauden aikana tapahtuva genetiikka mahdollistaa lapsen hoidettavan kohdussa tai kehittää hoidon taktiikkaa syntymän jälkeen, kunnes se on kokonaan toipunut.

On muistettava, että vain monimutkainensukupolven genetiikan tutkija, naisten anamneesi ja molempien vanhempien terveydentila, tekee mahdolliseksi sopivan taktiikan käyttämisen raskaana olevan naisen tutkimiseksi ja sopivien hoitomenetelmien valitsemiseksi tarvittaessa. Tällä tavoin, Geenit raskauden aikana voivat estää erilaisten vammaisten lasten syntymisen.